Mometasone Furoate -room vir donker kolle - gebruike en voordele

Mometasone Furoate Cream







Probeer Ons Instrument Om Probleme Uit Te Skakel

Mometasone Furoate -room vir donker kolle

Mometasonfuroaatroom vir donker kolle

Die room Kan wees gebruik as deel van vervoegde behandelings vir die gesig letsels bekend as melasma en littekens van aknee.

Mometasone furoate behoortaan die groep van aktuele glukokortikoïede en tree op as 'n anti-inflammatories en antipruritis in veltoestande .

Mometasone Furoate word aangedui vir die verligting van inflammatories en prurities (jeukerig) manifestasies van dermatose wat reageer op behandeling met glukokortikoïede soos psoriase ( velsiekte wat gekenmerk word deur afskending ) en atopiese dermatitis .

Voordat u dit gebruik

Moenie Mometasone Furoate gebruik nie:

As u allergies is vir mometasonfuroaat of 'n ander glukokortikoïed, of vir enige van die komponente van hierdie spesialiteit.

Wees veral versigtig met Mometasone Furoate:

By die behandeling van groot liggaamsoppervlaktes, by die gebruik van okklusiewe geneesmiddels, in langtermynbehandelings of in toepassings op die vel van die gesig of velvoue.

Vermy kontak met oë in geval van toevallige aanraking, spoel oë met baie water.

Gebruik van ander medisyne:

Stel u dokter of apteker in kennis as u ander medisyne gebruik of onlangs gebruik het, selfs sonder voorskrif.

Swangerskap en laktasie:

Raadpleeg u dokter of apteker voordat u enige medisyne gebruik.

Mometasone Furoate kutane oplossing moet vermy word by swanger of borsvoedende vroue, behalwe op voorskrif.

Bestuur en gebruik van masjiene:

Daar is geen bekende data wat daarop dui dat die produk die vermoë om te bestuur of masjinerie te beïnvloed, kan beïnvloed nie.

Belangrike inligting oor sommige van die bestanddele van Mometasone Furoate kutane oplossing:

Hierdie medisyne bevat propileenglikol, wat velirritasie kan veroorsaak.

Hoe om te gebruik

Volg hierdie gebruiksaanwysings, tensy u dokter u ander instruksies gegee het.

Onthou om u medisyne te gebruik.

U dokter sal die duur van die behandeling met Mometasone furoate in 'n kutane oplossing aandui. Moenie die behandeling op jou eie stop nie.

Raadpleeg u dokter of apteker as u voel dat die werking van Mometasone Furoate in die kutane oplossing te sterk of te swak is.

Vermy skielike onttrekking van die behandeling.

Mometasone Furoate kutane oplossing word op die vel of kopvel toegedien.

Dien 'n paar druppels Mometasone Furoate kutane oplossing een keer per dag op die aangetaste gebiede toe en masseer liggies totdat dit verdwyn.

Moenie die behandelde gebied bedek of verseël nie, tensy u dokter u beveel het.

As u vergeet om Mometasone Furoate te gebruik:

Moenie 'n dubbele dosis gebruik om die vergete dosis te vergoed nie; gaan voort met die gewone skedule, en raadpleeg onmiddellik u dokter of apteker as u baie behandelings vergeet het.

Moontlike newe -effekte

Soos alle medisyne, kan die kutane oplossing van Mometasone Furoate newe -effekte hê, maar nie almal kry dit nie.

Vel- en onderhuidse weefselafwykings:

  • Gereeld: brand, follikulitis (ontsteking van haarfollikels), akneevormige reaksie (aknee), jeuk en tekens van velatrofie.
  • Ongewoon : papules (stampe), pustules (letsels op die veloppervlak wat gekenmerk word deur klein, ontsteekte, etter-gevulde en blase-agtige.) En jeuk
  • Skaars: irritasie, hipertrichose (oormatige haargroei in een gebied), hipopigmentasie (vermindering van pigmentproduksie), periorale dermatitis (rooi papules om die mond), allergiese kontakdermatitis, velmaserasie (oormatige verlies aan beskermende geil laag), sekondêre infeksie, rekmerke en miliêre (aknee-verwante letsel waarin klein wit, harde en statiese siste verskyn)

Endokriene afwykings:

  • Skaars: adrenale kortikale onderdrukking (onderdrukking van die afskeiding van steroïde hormoon.)

As u van mening is dat enige van die nadelige gevolge ernstig is, of as u nadelige gevolge opmerk wat nie in hierdie pamflet genoem word nie, moet u dit aan u dokter of apteker vertel.

Voorsorgmaatreëls en waarskuwings vir mometasonfuroaat

Waarskuwings

As irritasie of allergie voorkom tydens die gebruik van mometasonfuroatsalf, moet u ophou om die medikasie te gebruik en u dokter te raadpleeg vir die nodige behandeling.

In die geval van dermatologiese infeksie, moet u dokter behandeling met 'n antimikotiese middel (swammedisyne) of toepaslike antibiotika aanbeveel.

As 'n gunstige reaksie nie vinnig voorkom nie, sal hy ophou om hierdie medikasie te gebruik totdat die infeksie voldoende beheer is.

Enige van die ongewenste effekte wat gerapporteer word as gevolg van die gebruik van sistemiese kortikosteroïede, insluitend adrenale onderdrukking, kan ook voorkom met die gebruik van aktuele kortikosteroïede, veral by kinders en babas.

Gebruik by kinders

Kinders kan die volgende ongewenste effekte vinniger ondervind as volwassenes as gevolg van die verband tussen die veloppervlak en liggaamsgewig: omkeerbare onderdrukking van die produksie van kortikosteroïede deur die byniere van die pasiënt en Cushingsindroom bloed) veroorsaak deur kortikosteroïede wat op die vel toegedien word.

Die gebruik van kortikosteroïede op die vel by kinders moet beperk word tot die minimum dosis wat verenigbaar is met 'n effektiewe terapeutiese regime. Deurlopende behandeling met kortikosteroïede kan die groei en ontwikkeling van kinders belemmer.

Voorsorgmaatreëls

As die letsel nie verbeter na die eerste dae van behandeling nie, moet die moontlikheid van 'n ander gepaardgaande diagnose (bv. Bakteriële of swaminfeksie) wat spesifieke behandeling vereis, deur u dokter oorweeg moet word.

Absorpsie deur die hele liggaam van kortikosteroïede wat op die vel gebruik word, kan toeneem as groot oppervlaktes behandel word of met behulp van 'n okklusiewe tegniek (geslote verbande). In sulke gevalle moet die nodige voorsorgmaatreëls getref word, sowel as wanneer langtermynbehandeling verwag word, veral by kinders en babas.

Geneesmiddelinteraksies van mometasonfuroaat

Geen klinies relevante geneesmiddelinteraksies is aangemeld nie.

Gebruik van mometasonfuroaat tydens swangerskap en borsvoeding

Hierdie medikasie mag nie deur swanger vroue gebruik word sonder mediese advies of deur 'n tandarts nie.

Aangesien die veiligheid van die gebruik van mometasonfuroaat tydens swangerskap nie vasgestel is nie, moet die produk slegs tydens swangerskap gebruik word indien die voordele die moontlike risiko's vir die fetus, moeder of pasgeborene regverdig.

Mometasonfuroaat salf, soos enige kortikosteroïed, moet nie swanger vroue in groot hoeveelhede of vir lang tydperke gebruik nie.

Dit is nie bekend of die toediening van kortikosteroïede op die vel voldoende opname kan veroorsaak sodat die hele liggaam waarneembare hoeveelhede in borsmelk kan produseer nie. Kortikosteroïede, wat in 'n sistemiese vorm toegedien word (oraal of deur inspuitings), word in borsmelk aangetref in hoeveelhede wat waarskynlik geen nadelige gevolge sal hê vir kinders wat borsmelk ontvang nie.

Daar moet egter besluit word tussen die staking van borsvoeding of die staking van die behandeling, met inagneming van die belangrikheid van behandeling vir die moeder.

Hoe om te stoor

Hou buite die bereik en sig van kinders.

Bewaringsvoorwaardes: Geen spesiale bewaringsvoorwaardes word vereis nie.

Vervaldatum: Moet nie MOMETASONA kutane oplossing gebruik na die vervaldatum op die etiket en op die verpakking nie.

Medikasie moenie in die drein of in die asblik gegooi word nie. Vra u apteker hoe om ontslae te raak van die verpakking en medisyne wat u nie nodig het nie. Op hierdie manier help u om die omgewing te beskerm.

Verwysings:

Inhoud